A decisão entrou em vigor através de uma série de resoluções da , publicadas no Boletim Oficial. Além disso, impuseram a mesma medida sobre um dispositivo utilizado para tratamentos de depilação a laser. Determinou a proibição imediata da fabricação, uso, comercialização e distribuição em todo o país dos produtos identificados como águas sanitárias e produtos de limpeza da marca “Limpimax”, após detectar que esses artigos eram vendidos sem o registro e a autorização exigidos pela normativa sanitária vigente.
A investigação foi iniciada a partir de uma consulta recebida pelo Serviço de Domisanitários do Departamento de Domisanitários, Cosméticos e Produtos de Higiene Pessoal da Direção de Avaliação e Gestão de Monitorização de Produtos para a Saúde. A área tomou conhecimento da comercialização de um produto rotulado como «Limpimax. LAVANDINA”, que incluía dados de fabricação e distribuição na Cidade Autônoma de Buenos Aires e em Mar del Plata, juntamente com referências a supostos registros oficiais.
No entanto, ao verificar as informações, o órgão constatou que “os dados do Registro Nacional de Estabelecimentos consignados no rótulo não correspondem aos de nenhum estabelecimento atualmente registrado na”. De acordo com os argumentos da norma, o Serviço de Domisanitários também detectou que os produtos da marca «Limpimax» eram promovidos e oferecidos nas redes sociais, ampliando o seu alcance a potenciais consumidores em todo o país.
Diante da suspeita de irregularidades, a tentou notificar a empresa nos endereços declarados na Cidade Autônoma de Buenos Aires e em Mar del Plata. A correspondência enviada para o endereço em Buenos Aires não pôde ser entregue e a endereçada a Mar del Plata não obteve resposta. Além disso, a consulta à Autoridade Sanitária da Província de Buenos Aires confirmou que “não há antecedentes de registro da empresa ou estabelecimento, nem dos produtos mencionados anteriormente”. O processo indica que a comercialização desses produtos viola as normas que regulam o registo e o controlo de produtos de higiene doméstica no país.
A destacou que «tanto os estabelecimentos como os produtos de higiene doméstica devem ter as devidas autorizações e registos para poderem ser comercializados» e alertou para o risco que representa para os utilizadores a aquisição de artigos cuja fabricação e condições sanitárias são desconhecidas. Com base nessas conclusões, o Serviço de Produtos Domésticos recomendou a proibição da fabricação, uso, comercialização, distribuição e publicidade de todas as apresentações de água sanitária, produtos de limpeza e quaisquer outros produtos domésticos da marca “Limpimax”, até que regularizem a sua situação perante a autoridade sanitária.
Além disso, a proibiu a venda e o uso de uma série de produtos para cabelos da marca T’ECNOLISS após detectar que eles eram comercializados sem o devido registro sanitário. A decisão teve origem numa inspeção realizada numa loja em Ramos Mejía, província de Buenos Aires, onde agentes de controlo de mercado encontraram à venda produtos para alisamento capilar da marca T’ECNOLISS que não exibiam dados de registo sanitário nos seus rótulos. Os produtos identificados foram: Sistema biomolecular S.A.P Fase 1, Sistema biomolecular S.Q.L Fase 2, Sistema biomolecular C.N.A Fase 3 e Plastificado sem enxágue final HIALURON BTX Creme Argan-oil.
O Departamento de Domisanitários, Cosméticos e Produtos de Higiene Pessoal da Direção de Avaliação e Gestão do Monitoramento de Produtos para a Saúde (DEYGPMS) verificou que nenhum desses produtos constava na base de dados de cosméticos registrados na. Desta forma, também constataram que os mesmos eram promovidos em plataformas de venda online sob o nome «ALISADO PROGRESIVO KIT TECNO-LISS 3 TRATAMIENTOS DIVERSOS» De acordo com o parecer, a exposição a vapores de formaldeído pode causar “irritação, vermelhidão, ardor, comichão na pele e/ou nos olhos, lacrimejamento, irritação na garganta, irritação no nariz, tosse, sensibilização e alterações graves no trato respiratório”. Em casos de exposição crónica, os riscos agravam-se, podendo desencadear «hipersensibilidade, dermatites alérgicas e um aumento na probabilidade de ocorrência de carcinomas, principalmente o nasofaríngeo».
Por fim, a determinou a proibição imediata do uso, comercialização e distribuição em todo o país de um equipamento de depilação a laser identificado como “SOPRANO ICE – ALMA – SN S12ICE0672” e seu cabeçote “Alma Lasers Diode 810nm – SN Ice122003424”, após detectar que ambos os dispositivos carecem de documentação que comprove sua entrada legal no país e sua segurança para pacientes e operadores. Isto responde a uma investigação iniciada pelo Departamento de Controlo de Mercado da Direção de Avaliação e Gestão de Monitorização de Produtos para a Saúde (DEGYMPS), após receber uma denúncia sobre a presença de um equipamento supostamente ilegítimo num centro de estética na província de Chubut.
O caso foi ativado quando funcionários da área de controlo de mercado, juntamente com inspetores do Ministério da Saúde de Chubut, realizaram uma inspeção no estabelecimento indicado. Lá, em um dos três consultórios dedicados a tratamentos estéticos, encontraram o equipamento SOPRANO ICE e seu cabeçote, ambos sem dados do importador na Argentina. Durante a inspeção, os agentes consultaram eletronicamente a empresa Sirex Médica S.A., titular do registo nacional do equipamento em questão. O gerente de serviço técnico da empresa respondeu que “nem o equipamento nem o cabeçote foram importados e vendidos pela SIREX MEDICA”, o que acendeu os alertas sobre a legitimidade dos dispositivos. Diante dessa confirmação, os inspetores procederam à inibição do uso, comercialização e distribuição do equipamento e do cabeçote, colocando-lhes a etiqueta correspondente e deixando-os no local sob essa condição.
A investigação continuou com uma nova inspeção na sede da Sirex Médica S.A., onde o chefe do serviço técnico confirmou que os dispositivos detectados em Chubut não tinham sido introduzidos no país pela empresa autorizada a importar equipamentos da marca ALMA. O relatório oficial da sublinha que, não sendo possível comprovar a proveniência dos aparelhos, «desconhece-se o seu funcionamento e segurança, o que, em suma, se traduz num risco para a saúde dos potenciais pacientes que possam ser expostos, bem como do pessoal que os manipula».
